คาร์บอเนตไดเมธิล เกรดสารตัวกลางทางการแพทย์ นี้ ได้รับการฟอกขจัดสิ่งเจือปนผ่านกระบวนการกลั่น 5 ขั้นตอนและการดูดซึมด้วยคาร์บอนสีชมพู โดยมีปริมาณสิ่งเจือปนควบคุมได้ที่ระดับ ppb สามารถใช้ตรงๆ ในการปฏิกิริยาสังเคราะห์สารตัวกลางทางการแพทย์ได้โดยไม่ต้องมีขั้นตอนฟอกขจัดเพิ่มเติม ช่วยลดระยะเวลากระบวนการผลิตยาได้อย่างมาก และเพิ่มผลผลิตผลิตภัณฑ์ได้เกิน 15% ผลิตภัณฑ์นี้ได้ผ่านการรับรองวัสดุสัมผัสอาหารจาก fda และการรับรองสอดคล้องกับมาตรฐานสิ่งแวดล้อมจาก ema สอดคล้องกับมาตรฐานการผลิตของบริษัทยาใหญ่ๆ เช่น ไฟร์เซอร์และโนวาร์ติส
ความบริสุทธิ์ ≥ 99.95% ปริมาณความชื้น ≤ 15ppm ความเป็นกรด ≤ 3ppm ปริมาณโลหะหนักทั้งหมด (ตะกั่ว ปรอท อาร์เซนิก) ≤ 5ppb ปริมาตรตัวทำละลายที่เหลือ ≤ 1ppm ความหนาแน่น 1.070 g/cm³ ที่อุณหภูมิ 25°C จุดเดือด 89-91°C ค่า pH 6.2-7.2 เป็นของเหลวโปร่งแสงไร้สีและไม่มีสิ่งเจือปน บรรจุในถังเหล็กที่ได้รับการป้องกันด้วยไนโตรเจนไร้เชื้อโรค สอดคล้องกับข้อกำหนดการผลิต gmp เหมาะสำหรับโรงงานผลิตสารตัวกลางทางการแพทย์
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับปฏิกิริยาเมธิลของสารตัวกลางยาต้านมะเร็ง การสังเคราะห์โซ่ข้างยาปฏิชีวนะ การเตรียมวัตถุดิบยาโรคหัวใจและหลอดเลือด และการสังเคราะห์สารตัวกลางสารเคมีเพื่อการผลิตยาฆ่าแมลง ครอบคลุมสาขาสองใหญ่ คือ การผลิตยาและการผลิตสารเคมีเพื่อการเกษตร ผลิตภัณฑ์นี้สอดคล้องกับมาตรฐานการทดสอบปริมาตรตัวทำละลายที่เหลือตาม usp <467> ให้บริการอุตสาหกรรมยาและอุตสาหกรรมสารเคมีเพื่อการเกษตร ช่วยให้บริษัทสามารถตอบสนองต่อมาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์และมาตรฐานการปกป้องสิ่งแวดล้อมที่เข้มงวดได้
โพสต์ RFQ
แชท
ทุกหมวดหมู่